Компания SCHILLER является ведущим мировым производителем и поставщиком электрокардиографов, спирографов и мониторов пациента.
Компания была основана в 1974 году ученым-физиком Альфредом Шиллером. Лидирующие позиции компании SCHILLER на мировых рынках базируются умении четко обозначать основные приоритеты и мастерски комбинировать их. Последовательное и своевременное применение новейших технологий позволяет предложить пользователям принципиально новые решения за сравнительно короткий период времени.
Основные приоритеты Отдел развития/КБ С начала эры компьютерной электрокардиографии в конструкторское бюро компании SCHILLER входили и входят высококлассные инженеры, обладающие углубленными познаниями в области программного обеспечения и аппаратной части приборов. Сотрудники этого подразделения компании представляют SCHILLER в международных рабочих группах при таких организациях как CSE (Общие Стандарты Количественной Электрокардиографии) и SCP (Стандартный Коммуникационный протокол), определяющих нормативы для измерения и интерпретации ЭКГ.
Менеджмент продукции Компания непрерывно разрабатывает новые решения и создает новые приборы. То что приборы успешно позиционируются на соответствующих сегментах рынка, является результатом не только знания рынка и нужд потребителей, но также и маркетинговой, торговой и ценовой политики компании.
Недавнее приобретение компании BRUKER MEDICAL позволило компании SCHILLER расширить свой рынок за счет кардиотерапевтического сектора.
Продажи и техническое обслуживание Компания SCHILLER последовательно проводит политику продаж своей продукции по оптимальной цене. Учитывая опыт в предоставлении эффективного и своевременного технического и сервисного обслуживания, наши клиенты имеют возможность максимально широко использовать возможности наших приборов.
Сертификаты качества ISO 9001 / EN 46001
Продукция фирмы SCHILLER производится в условиях строжайшего контроля качества, в частности компания SCHILLER была одной из первых медицинских компаний, получивших сертификат качества ISO 9001/EN46001. Кроме того, мы также выполняем требования Директивы ЕС 93/42/ЕЕС относительно медицинской продукции (Приложение II).
Своей Декларацией Соответствия компания подтверждает, что продукция соответствует всем релевантным требованиям и имеет маркировку CE-0123. Постоянное совершенствование технологических возможностей и качества продукции, а также периодические проверки, проводимые Сертификационным Органом TUV, являются залогом сответствия наших приборов всем релевантным требованиям техники безопасности и электро-магнитной совместимости.
|