В США Food and Drug Administration (FDA) дало разрешение на использование в клинической практике препарата Boniva (ibandronate sodium) для лечения и профилактики остеопороза (снижения плотности костной ткани) у женщин. Принципиальным его отличием от уже применяемых для этой цели препаратов является возможность приема не один раз в неделю, а один раз в месяц.
Boniva появилась «на свет» благодаря совместным усилиям двух фармакологических гигантов, GlaxoSmithKline и Roche. Рынок сбыта для нового препарата только в США, по расчетам компаний-производителей, составит 44 миллиона человек.
В исследовании, которое длилось более трех лет, Boniva продемонстрировала способность снижать число новых переломов позвонков у женщин с уже имеющимся остеопорозом и повышать плотность костной ткани у тех, кто предрасположен к развитию заболевания.
Препарат достаточно хорошо переносился, хотя у части женщин на фоне его приема возникала боль в животе, тошнота, понос, повышение артериального давления и боль в суставах.
Уже в апреле 2005 года ibandronate sodium в таблетках по 150 миллиграмм будет доступен для американцев, правда только после выписки соответствующего рецепта врачом.
Для повышения спроса на новый препарат компании-производители подготовили специальные образовательные программы, обучающие пациентов правилам длительного приема Boniva.
The Associated Press, March 25, 2005.