Началось исследование нового экспериментального препарата против микобактерии туберкулеза у пациентов, страдающих туберкулезом различной локализации. Туберкулез ежегодно убивает более 2 миллионов человек по всему миру. По официальной статистике в США ежегодно регистрируется 14 000 новых случаев туберкулеза. Чаще всего встречается туберкулез легких, который у нас ранее называли чахоткой. Ученее надеются, что новый препарат сможет оказать достойное сопротивление набирающей обороты в странах с переходной экономикой эпидемии.
Экспериментальный препарат и базирующееся на нем лечение - это продукт созданный консорциумом, «Global Alliance for TB Drug Development», в который входят общественные американские противотуберкулезные организации, правительство США и два фармацевтических гиганта. Отчаянная команда, состоящая из перечисленных игроков, берется дать бой одному из наиболее распространенных инфекционных заболеваний развивающихся стран.
Авторы исследования, ученые из Нью-Йорка, уже начали клиническое испытание на базе Lincoln Clinic c 53 здоровыми добровольцами, для того чтобы определить безопасность препарата. Ученые надеются, что если все сложится лучшим образом, то новый препарат уже через 6 лет попадет на фармацевтический рынок для свободной продажи, но естественно по рецепту врача.
В общем, туберкулез поддается лечению антибиотиками с относительно неплохими результатами, однако для достижения стойкого положительного эффекта необходимо продолжительное (минимум 6 месяцев) использование комбинации из 3 – 4 – 5 препаратов. В то же время существует немало штаммов микобактерии, ставших устойчивыми ко всем существующим противотуберкулезным антибиотикам. Основной причиной столь выраженной устойчивости микобактерий к антибиотикам считают неправильно подобранное лечение или несоблюдение дозы и режима терапии. Невосприимчивость бактерии к препаратам фактически обрекает пациента на медленную и мучительную смерть.
Новый препарат будет эффективен против всех существующих штаммов микобактерий. Экспериментальное лекарство под названием PA-824 производится биотехнологической компанией Chiron, которая в 2002 году, передала все права на препарат консорциуму «Global Alliance» и разрешила бесплатно распространять его в развивающихся странах. В развитых странах все права на препарат принадлежат Chiron.
The Associated Press, June, 15, 2005.