Международная Федерация Фармацевтических Производителей и Ассоциаций, наряду с тремя другими производственными ассоциациями, охватывающими Европу, Соединенные Штаты Америки и Японию объявила о создании специального, доступного для всех сайта, на котором будет размешена информация о результатах завершившихся клинических испытаний лекарственных препаратов.
По мнению этих организаций, этот шаг обеспечит большую открытость процесса появления на рынке новых лекарств, а, значит, усилит контроль за их безопасностью. От организации «Фармацевтические Исследователи и Производители Америки» поступило предложение использовать для столь благородной цели уже существующий сайт www.clinicaltrials.gov.
Последней каплей, которая запустила указанный процесс, стал разразившийся прошлой осенью скандал с препаратом Vioxx фирмы Merck & Co., который «благополучно» прошел процесс регистрации и был признан безопасным, а спустя несколько лет широкого использования был отозван с рынка из способности повышать риск развития сердечно-сосудистых заболеваний и инсультов.
Но не все так однозначно в новом проекте. Часть фирм, в том числе Merck & Co. выступили с критикой проекта, мотивируя это тем, что в результате его реализации часть служебной информации станет доступной конкурентам, чего не следует допускать.
И все же многие считают, что предложение столь влиятельных организации по приданию большей прозрачности процессу допуска на рынок и использования на нем новых лекарственных препаратов вернет пошатнувшееся доверие потребителей к фармацевтическому бизнесу. А от этого выиграют не только пациенты, но и бизнесмены не окажутся в накладе.
The Associated Press, January 7, 2005.