Недавно опробовано новое лечение лейкозов у детей, и, несмотря на отсутствие на сегодняшний день явного положительного результата, новой методике сулят большое будущее.
Проблема в том, что в данной области редко появляется что-либо действительно помогающее. Более того, нередко больным детям приходится ждать месяцы и годы, уходящие на проверку эффективности и безопасности новых использующихся в онкогематологии лекарственных средств, до того как их начнут лечить. То есть, по мнению National Cancer Institute, в борьбе с детским раком медицина всегда находится на шаг сзади.
В настоящее время новый экспериментальный препарат BL22 против лейкоза у детей очень активно и интенсивно испытывается, для того чтобы максимально сократить время ожидания.
Экспериментальные препараты достаточно часто являются последней надеждой и доступ к ним должен быть упрощен. Это шанс на жизнь для смертельно больных детей, то есть польза почти всегда значительно больше потенциального риска.
Недавно FDA сходу одобрила препарат Clolar, для борьбы с рецидивирующими опухолями у детей, который поступит в продажу еще до такого как закончатся испытания на взрослых. Этот же препарат планируют применять у малышей с впервые выявленными опухолями в тех случаях, когда других вариантов нет.
Детских противоопухолевых препаратов создается и исследуется очень мало, а это ставит под угрозу какой бы то ни было прогресс в детской онкологии. В настоящее время показатель выживаемости детей с опухолями достаточно высок и составляет 80%. Однако ежегодно от опухолей погибает более 2000 детей, что делает рак одним из «лидеров» места среди причин детской смертности.
Наиболее прогрессивное лечение детских опухолей появляется вследствие разработки новых комбинаций химиотерапии, однако, для тех, кому оно не помогает необходимо создание кардинально других подходов и схем.
Факт в том, что фармацевтические фирмы боятся агрессивно исследовать и внедрять такого рода препараты. Ответственность значительно превышает выгоду. В то же время, сейчас на взрослых пациентах тестируется 32 новых противоопухолевых препарата, а половина из них уже доступна на рынке.
Основным направлением в лечении раков, является создание молекулярной терапии, для того чтобы избирательно распознавать и уничтожать опухолевые клетки.
Ученые из Johns Hopkins University планируют начать исследование препарата, блокирующего мутацию в гене FLT-3, что должно значительно повысить выживаемость пациентов с острой миелоидной лейкемией. Исследование спонсирует производитель препарата фирма Cephalon Inc. Экспериментальный препарат вызывает выработку антител к конкретным опухолям, а основной проблемой его применения является дозирование.
Источник информации : http://www.medolina.ru