Идентифицирована генная мутация, обусловливающая некоторые наследственные формы эпилепсии. Исследователи из Австралии, Америки и Германии проанализировали ДНК больных генерализованной эпилепсией с фебрильными судорогами, характеризующейся продолжением приступов у детей после 6 лет.
В большинстве случаев обнаружен мутировавший ген SCN1B, частично отвечающий за синтез определенных компонентов натриевых каналов нервной клетки. Дефектные натриевые каналы могут вызывать патологическую активность нейронов, что наблюдается при эпилепсии.
Nature Genetics.
MedBriefs (INC inc.)
Источник информации: http://www.neuronet.ru/news/