Крупнейшая фармацевтическая фирма заявила, что Комитет по Пищевым Продуктам и Лекарствам (FDA) сертифицировал и одобрил применение производимого ими препарата для лечения пациентов с вирусным гепатитом В, который может быть как острым, так и хроническим. По официальной статистике Центров по Контролю и Профилактике Заболеваний, в США около 1,2 миллионов человек больны хроническим гепатитом В, ежегодно им же инфицируется около 100 000 человек.
В настоящее время выбор препаратов для лечения хронического гепатита В весьма невелик. FDA разрешены альфа-интерферон в инъекциях, и два препарата в таблетках: ламивудин и адефовир дипивоксил.
Механизм действия нового препарата под названием entecavir заключается в том, что он препятствует размножению и репродукции вируса гепатита В. Лекарство выпускается в таблетированной форме, что, несомненно, является преимуществом по сравнению с основными применяемыми лекарствами в инъекционной форме.
Entecavir производится корпорацией гигантом Bristol-Myers Squibb и уже в начале апреля 2005 года, препарат попадет на фармацевтический рынок под названием Baraclude. В ходе клинических испытаний препарат показал достаточно высокую эффективность и вероятно сможет стать хорошей альтернативой в лечении. Основными побочными эффектами лекарства являются: головная боль, усталость и утомляемость, головокружение и тошнота.
The Associated Press, March, 30, 2005.